obsah:
- Čo je to Miller Fisherov syndróm?
- Čo spôsobuje Fisherov syndróm?
- Kto je vystavený riziku vzniku tejto neurologickej poruchy?
- Aké sú príznaky syndrómu Miller Fishera?
- Aké sú možnosti liečby syndrómu Miller Fishera?
Pre väčšinu ľudí, úsmevom, krokom, dokonca blikaním nevyžaduje veľa energie. Môžete dokonca vykonávať tieto základné telesné funkcie bez myslenia, pretože sú regulované dobrou nervovou a svalovou koordináciou. Toto však nie je zdieľané niekoľkými ľuďmi, ktorí majú syndróm Millera Fishera.
Čo je to Miller Fisherov syndróm?
Meno Miller Fisherovho syndrómu je prevzaté z názvu autora, Dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherov syndróm (MFS) alebo skrátený Fisherov syndróm je jedným z "detí" zriedkavej nervovej poruchy nazývanej Guillain-Barreov syndróm. Obidve sú autoimunitné ochorenia, ktoré sa vyskytujú vtedy, keď imunitný systém organizmu pôsobí proti zdravému nervovému systému, namiesto boja proti cudzím látkam, ktoré spôsobujú ochorenie. MFS však nie je taká závažná ako stav syndrómu Guillain-Barre.
Typické nervové poruchy Fisherov syndróm sa vyskytuje v periférnom nervovom systéme a obvykle sa rozvíja rýchlo v priebehu niekoľkých dní. Tento syndróm je charakterizovaný tromi hlavnými problémami: slabosťou svalov na tvári (klesajúcimi viečkami a ťažkým prejavom), nedostatočnou koordináciou a rovnováhou tela a stratou reflexov.
Čo spôsobuje Fisherov syndróm?
Príčina Fisherovho syndrómu nie je úplne pochopená, ale často je vyvolaná vírusovou infekciou. Najčastejšie vírus alebo vírus chrípky spôsobuje gastroenteritídu (žalúdočnú chrípku). Zdá sa, že symptómy všeobecnej chrípky, mono, hnačky alebo iných bežne hlásených ochorení predchádza príznakom MFS.
Niektorí vedci majú podozrenie, že protilátky produkované telom pri boji s infekciami môžu spôsobiť poškodenie myelínového plášťa obložením periférnych nervov. Periférny nervový systém funguje na pripojenie centrálneho nervového systému k zmyslovým orgánom, ako sú oči a uši, a ďalšie telesné orgány, ako sú svaly, krvné cievy a žľazy.
Keď je myelín poškodený, nerv nie je schopný správne posielať senzorické signály, aby sa dostal k svalom časti tela, ktorú chcete presunúť. To je dôvod, prečo je svalová slabosť hlavnou charakteristikou tohto syndrómu.
Napriek tomu, nie všetci ľudia infikovaní týmto vírusom budú mať automaticky syndróm Fisherovho syndrómu. Tento syndróm je veľmi zriedkavý stav. Vo väčšine prípadov je príčina neznáma. Hlen náhle prejavili príznaky Mille Fishera.
Kto je vystavený riziku vzniku tejto neurologickej poruchy?
Ako je uvedené na stránke Zdravotnícka linka, ktokoľvek môže skutočne zažiť MFS, ale niektorí ľudia sú skôr náchylní na to, aby to zažili.
Skupina ľudí, ktorí sú náchylní na zažívanie Millera Fishera, sú:
- muži. Journal of the American Osteopathic Association uvádza, že muži sú dvojnásobne pravdepodobnejší ako Miller Fisher ako ženy.
- Stredný vek. Priemerný vek ľudí s týmto syndrómom je 43 rokov.
- Východoázijské preteky, najmä Taiwan alebo Japonsko.
Niektorí ľudia môžu dostať aj MFS po očkovaní alebo operácii.
Aké sú príznaky syndrómu Miller Fishera?
Symptómy MFS zvyčajne prichádzajú rýchlo. Symptómy syndrómu Miller Fishera sa zvyčajne začínajú objavovať približne jeden až štyri týždne po infikovaní vírusom. Táto rýchlosť symptómov ju odlišuje od iných postupných nervových porúch, ako je Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba alebo ALS.
MFS zvyčajne začína so slabosťou očných svalov, ktorá pokračuje do dolnej časti tela. Symptómy Fisherovho syndrómu zahŕňajú:
- Strata a kontrola pohybu tela, vrátane slabosti alebo nekontrolovaných pohybov.
- Strata pohybových reflexov, najmä v kolenách a členkoch.
- Rozmazané videnie.
- Dvojité videnie.
- Svaly tváre oslabujú, čo je charakteristické poklesnutou svalovou tvárou.
- Nemožno sa usmievať, píšťať, hovoriť rozmaznaný, mať ťažkosti so zachovaním otvorených očí.
- Rovnováha a koordinácia tela sa zhoršujú, takže môže ľahko klesnúť.
- Rozmazané videnie alebo dvojité videnie.
- Ťažkosti s močením v mnohých prípadoch.
Mnoho ľudí s ťažkosťami MFS chodí vo vzpriamenej polohe alebo beží veľmi pomaly. Niektorí z nich ukazujú močiarnu chôdzu ako kačica.
Aké sú možnosti liečby syndrómu Miller Fishera?
Neexistuje žiadny špecifický liek na syndróm Millera Fishera. Podľa Národného ústavu neurologických porúch a mŕtvice (NINDS) existujú dve možnosti liečby pre MFS. Prvým je injekcia vysoko dávkových proteínov obsahujúcich imunoglobulín do krvnej cievy. Cieľom je posilniť imunitný systém pred infekciou a urýchliť zotavenie.
Alternatívou je pseuferéza, postup na výmenu plazmy na čistenie krvi. Po očistení sa krvné bunky opäť vrátia do tela. Tento postup trvá niekoľko hodín a je ťažší ako liečba imunoglobulínmi. Preto väčšina lekárov bude uprednostňovať injekcie s imunoglobulínom v porovnaní s plazmatickou fareziou.
Vo väčšine prípadov liečba syndrómu Miller Fishera začína v priebehu 2-4 týždňov od nástupu symptómov a pokračuje až 6 mesiacov. Väčšina ľudí sa po dokončení liečby môže okamžite zotaviť. Niektorí ľudia však môžu trpieť dlhodobými účinkami, aby sa symptómy mohli kedykoľvek objaviť, hoci je zriedkavé.
