obsah:
- Čo je to Potterov syndróm?
- Čo sa stane, keď sa u dieťaťa objaví Potterov syndróm
- Potterova diagnóza
- Možnosti liečby, ktoré je možné vykonať v súvislosti s touto podmienkou
Amniotická tekutina hrá dôležitú úlohu pri raste a vývoji dieťaťa počas maternice. Ak dôjde k narušeniu plodovej vody, bude to mať priamy vplyv na celkové zdravie vášho dieťaťa. Amniotickej tekutiny, ktorá je menej schopná spôsobiť Potterov syndróm u dojčiat.
Čo je to Potterov syndróm?
Potterov syndróm je zriedkavý stav, ktorý sa vzťahuje na fyzické abnormality spôsobené príliš málo amniotickej tekutiny (oligohydramnios) a vrodené zlyhanie obličiek, ktoré sa vyvíja, keď dieťa roste v maternici.
Samotná plodová kvapalina je jedným z prívržencov rastu a vývoja dieťaťa počas maternice. Amniotickej tekutine sa objavuje 12 dní po oplodnení. Potom približne 20 týždňov tehotenstva bude množstvo amniotickej tekutiny závisieť od toho, koľko moču tvorí dieťa v maternici. Pri normálnom vývoji dieťa prehltne plodovú kvapalinu, ktorá sa potom spracuje obličkami a uvoľní sa vo forme moču.
Avšak, keď plod a močový trakt nemôžu správne fungovať, to spôsobí problémy, ktoré spôsobujú, že deti vytvárajú menej moču. Výsledkom toho je, že množstvo produkovanej plodovej vody má tendenciu klesať.
Znížená plodová voda spôsobuje, že dieťa nemá v maternici podušky. To spôsobuje, že dieťa zažíva tlak na stenu maternice, čo spôsobuje výrazný obraz tváre a nezvyčajný tvar tela. Táto podmienka sa nazýva Potterov syndróm.
Čo sa stane, keď sa u dieťaťa objaví Potterov syndróm
Deti, ktoré majú tento syndróm, majú vlastnosti dolnejšieho ucha ako normálne dieťa, malú bradavku, ktorá je vytiahnutá späť, záhyb pokožky, ktorý pokrýva roh oka (epikanthálny záhyb) a širokú základňu nosa.
Tento stav môže tiež spôsobiť, že iné končatiny sú abnormálne. Navyše nedostatok plodovej vody počas tehotenstva môže tiež zabrániť vývoju pľúc dieťaťa, takže pľúca dieťaťa nemôžu správne fungovať (pľúcna hypoplázia). Táto porucha môže tiež spôsobiť, že deti majú vrodené srdcové chyby.
Potterova diagnóza
Potterov syndróm sa zvyčajne začína diagnostikovať počas tehotenstva pomocou ultrazvukových testov (USG). Hoci v niektorých prípadoch je táto podmienka známa až po narodení dieťaťa.
Príznaky, ktoré možno identifikovať, keď ultrazvukový test zahŕňa abnormality obličiek, hladiny plodovej vody v maternici, pľúcne abnormality a charakteristiky Potterovho syndrómu na tvári dieťaťa. Zatiaľ čo v prípade potterového syndrómu, ktorý je známy až po narodení dieťaťa, príznaky zahŕňajú malé množstvo produkcie moču alebo prítomnosť respiračnej poruchy, ktorá spôsobuje, že dieťa má ťažkosti s dýchaním (respiračné tiesne).
Ak lekár diagnostikuje príznaky a symptómy Potterova syndrómu, lekár zvyčajne vykoná ďalšie vyšetrenia. To sa robí na určenie príčiny alebo na zistenie závažnosti. Niektoré z následných testov, ktoré lekári robia, zvyčajne zahŕňajú genetické testy, testy moču, röntgenové snímky, CT vyšetrenia a krvné testy.
Možnosti liečby, ktoré je možné vykonať v súvislosti s touto podmienkou
Výber liečby pre Potterov syndróm skutočne závisí od príčiny ochorenia. Niektoré možnosti liečby, ktoré lekári zvyčajne odporúčajú pre deti narodené s Potterovým syndrómom, zahŕňajú:
- Deti s Potterovým syndrómom môžu potrebovať dýchací prístroj. To môže zahŕňať resuscitáciu pri narodení dieťaťa a vetranie na pomoc dieťaťu normálne dýchať.
- Niektoré deti môžu tiež potrebovať nádoby na potraviny, aby zabezpečili dostatočný výživový príjem.
- Operácia močového traktu na zvládnutie obštrukcie močových ciest.
- Ak existujú problémy s obličkami dieťaťa, môže sa odporučiť dialýza alebo dialýza, kým nie sú k dispozícii iné liečebné postupy, ako napríklad transplantácia obličky.
