obsah:
- Zdravotné video: Epigenetics - our bodies' way to change the destiny written in our DNA | Moshe Szyf | TEDxBratislava
- Jeden človek má dve odlišné štruktúry DNA, rozpoznávajú chimérizmus
- Aké sú príčiny chimerizmu u ľudí?
- Ako doktoři diagnostikujú chimerizmus?
Zdravotné video: Epigenetics - our bodies' way to change the destiny written in our DNA | Moshe Szyf | TEDxBratislava
Každá ľudská bytosť má vo svojom tele iba jednu sadu DNA, ktorá sa odovzdáva od otca a matky. Takže je možné, ak človek má dve odlišné štruktúry DNA? Neznamená to, že je to ako telo obývané dvoma rôznymi ľuďmi? Psstt ... To by mohlo byť, viete!
Jeden človek má dve odlišné štruktúry DNA, rozpoznávajú chimérizmus
Jednoducho povedané, DNA je dlhá štruktúra obsahujúca jedinečný genetický kód, ktorý stavia, kto naozaj ste - vrátane základných fyzických vlastností a vlastností, ktoré sa nedajú zmeniť - a ktorá vás odlišuje od ostatných. DNA tiež obsahuje inštrukcie na vývoj alebo reprodukciu každej bunky a tkaniva živého bytosti, spravovania vášho života a nakoniec smrti.
Fenomén dvoch odlišných súborov štruktúr DNA v jednom tele živých vecí sa nazýva chimerizmus. Tento výraz je prevzatý zo slova "Chimera", monštrum v gréckej mytológii so ženským levom, kozou a hadom v jednom tele.
V reálnom svete sa chimerizmus vo všeobecnosti vyskytuje iba u zvierat. Možno ste našli fotku mačky alebo psa, ktorý má na svojom trupu dve rôzne farby srsti, rovnako ako farba očí je odlišná - podobne ako v príklade nižšie.
Aké sú príčiny chimerizmu u ľudí?
Telo chiméry pozostáva z buniek rôznych ľudí. Takže určité bunky majú štruktúru DNA, ktorá patrí k jednej osobe a ostatné bunky obsahujú DNA od inej osoby. Podľa Melissy Parisi, pediatra na U.S. Národné inštitúty zdravia, chimérizmus sa môže vyskytnúť z viacerých dôvodov.
Niektorí ľudia získajú bonusovú DNA z dvojčiat, ktoré zlyhajú pri narodení alebo zomierajú v lone. Keď matka obsahuje bratské dvojčatá (nie identické), jedno embryo môže zomrieť skoro v tehotenstve. Druhé embryo môže absorbovať bunky a chromozómy od zosnulého počas tehotenstva. Pamätajte, že každá zygota (budúce embryo) nesie svoju vlastnú jedinečnú DNA sekvenciu.
Takže dieťa, ktoré sa dokázalo nakoniec prežiť, sa narodilo, že má dve sady DNA - jeho a dvojčatá. Toto sa stalo s americkou speváčkou Taylorom Muhlou, ktorá sa nedávno dozvedela, že je to chiméra. V prípade Muhl má dve odlišné štruktúry DNA, pretože absorbuje dvojča v priebehu maternice (syndróm zaniknutého dvojča).
Prípady chimerizmu sa môžu vyskytnúť aj v dvojici dvojčiat, ktorí sú obaja žijúci, pretože niekedy vymieňajú chromozómy navzájom počas maternice. Parisi uviedla, že sa to mohlo stať, pretože krv zásobovanie dvojčatami sa spoločne zdieľalo. Ak sú dvojčatá iného pohlavia, potom existuje možnosť, že jedno alebo obe tieto deti majú polovicu mužského chromozómu a druhá polovica sú ženské chromozómy.
Avšak prípad chimerizmu sa môže vyskytnúť nielen u dvojčiat. V jednom tehotenstve môže dieťa v maternici vymeniť bunky s matkou. Malá časť buniek plodu sa presunie do materského krvného obehu a cestuje do rôznych orgánov. DNA dieťaťa môže byť v matčine krvnom obehu, pretože obe sú navzájom spojené placentou. Namiesto toho deti môžu získať nejakú DNA matky. Štúdia z roku 2015 ukázala, že sa to stalo takmer všetkým tehotným ženám, aspoň dočasne.
Človek sa tiež môže stať chimérou, ak má transplantáciu kostnej drene, napríklad na liečbu leukémie. Po transplantácii bude osoba mať zvyšok svojej vlastnej kostnej drene, ktorá bola zničená (kvôli rakovine) a nahradená zdravou kostnou dreň od niekoho iného. Kostná dreň obsahuje kmeňové bunky, ktoré sa vyvinú do červených krviniek. To znamená, že ľudia, ktorí dostanú transplantáciu kostnej drene, budú mať krvné bunky, ktoré sú totožné s krvnými bunkami darcu, ktorých genetický kód nie je rovnaký ako ostatné bunky v ich vlastnom tele.
Ako doktoři diagnostikujú chimerizmus?
Chimerizmus u ľudí je vzácny genetický stav. Je ťažké pre vedcov určiť, koľko ľudí na svete má chimér, pretože tento stav zvyčajne nespôsobuje príznaky alebo významné problémy. Takže je možné, že existuje veľa ľudí, ktorí si neuvedomujú, že ide o chiméru, kým skutočne nedostanú genetický test, DNA test alebo iné lekárske vyšetrenia.
Dr. Brocha Tarsisová, klinická genetika v Detskej nemocnici Nicklaus v Miami, uviedla, že bez podrobenia sa lekárskej skúške by bolo ťažké určiť, či niekto mal chimér alebo nie.
Niektoré prípady chimerizmu však možno vidieť s určitými fyzickými príznakmi. Napríklad očné gule s rôznymi farbami, rôzne farby kože v jednej časti tela alebo dva rôzne typy krvných skupín. Okrem toho je ťažké predvídať, ktoré tkanivo v tele bude ovplyvnené a aký bude stav chiméry.
Niektoré prípady chimerizmu boli hlásené ako príčiny narušenia sexuálneho vývoja dieťaťa Napríklad dievčatá narodené s testikulárnym tkanivom, pretože ich dvojčatá, ktoré zomreli v maternici, boli muži. Paríž však uviedol, že sa to zriedkakedy stalo. Zvyčajne stav chimerizmu nevykazuje znaky s ľahko pozorovanými charakteristikami.
V prípade Taylor Muhl, ktorý má dve odlišné štruktúry DNA, spôsobil, že má dva imunitné systémy a dve rôzne krvné skupiny. Muhl je tiež známe, že má autoimunitné ochorenie, ktoré ho alerguje na potraviny, drogy, doplnky, šperky a uhryznutie hmyzom.
