obsah:
- Zdravotné video: Plúca - fajčiara a nefajčiara
- Proces výskytu rakoviny v ľudskom tele
- Príčina rakoviny hrubého čreva môže byť znížená v rodokmeni
- Príčinou rakoviny hrubého čreva môže pochádzať zo zlého životného štýlu
- Nie všetky príčiny rakoviny hrubého čreva sú rovnaké
Zdravotné video: Plúca - fajčiara a nefajčiara
Nikto si nemôže byť istí, čo skutočne spôsobuje rakovinu hrubého čreva. Existuje však niekoľko faktorov, ktoré môžu zvýšiť riziko rakoviny hrubého čreva. Jedna vec je istá, určité zmeny v DNA môžu spôsobiť, že normálne telové bunky sa zmenia na malígny na rakovinu. DNA je chemikália v každej bunke, ktorá tvorí gény. Môžeme vyzerať ako naši rodičia, pretože sú zdrojom našej DNA. Avšak vplyv DNA sa ukázal ako viac ako len niekto. Poškodenie DNA hrá úlohu v riziku osoby, ktorá má rakovinu. Tu je vysvetlenie.
Proces výskytu rakoviny v ľudskom tele
Niektoré gény v tele obsahujú kontrolné pokyny, keď naše bunky musia rásť, rozdeliť a zomrieť. Určité gény, ktoré urýchľujú bunkové delenie alebo pomáhajú bunkám žiť dlhšie, sa nazývajú onkogény. Iné gény, ktoré spomaľujú bunkové delenie alebo spôsobujú smrť buniek v správnom čase, sa nazývajú nádorové supresorové gény. Rakovina môže byť spôsobená mutáciami génu (defektu), ktorý aktivuje onkogény alebo deaktivuje nádorové supresorové gény. Mutácie niekoľkých rôznych génov sú podozrivé, že sú príčinou rakoviny hrubého čreva.
Niektoré mutácie DNA sa môžu prenášať z generácie na generáciu a sú prítomné vo všetkých bunkách tela. Keď k tomu dôjde, mutácie sa nazývajú zdedené. Ďalšie mutácie sa vyskytujú počas života človeka a nie sú odhalené. Táto mutácia ovplyvňuje iba bunky pochádzajúce z pôvodných buniek, ktoré majú mutácie. Tieto zmeny DNA sa vyskytujú v dôsledku mutácií v zisku. Toto je najbežnejší typ mutácie. Niektoré z tých istých génov sa podieľajú na zdedených aj na získaných mutáciách.
Príčina rakoviny hrubého čreva môže byť znížená v rodokmeni
Niektoré prípady rakoviny hrubého čreva sú známe tým, že sú spôsobené génovými mutáciami zdedenými od rodičov deťom a vnúčatami. Mnohé z týchto zmien DNA a ich účinky na rast buniek sú známe.
Napríklad zmeny sú zdedené z génu nazývaného APC. Spoločnosť APC je zodpovedná za familiárna adenomatózna polypóza (FAP) a Gardnerov syndróm. Tento gén APC je tumor supresorový gén, ktorý obvykle pomáha kontrolovať rast buniek. U ľudí, ktorí zdedili zmeny v géne APC, nie sú "brzdy" v bunkovom raste aktívne, čo spôsobuje tvorbu stoviek polypov v tenkom čreve. V priebehu času sa rakovina takmer vždy vyvíja u jedného alebo viacerých týchto polypov v dôsledku novej génovej mutácie, ktorá sa vyskytuje v polyp bunkách.
Dedičná nepolyoptická rakovina hrubého čreva (HNPCC), tiež nazývaný Lynchov syndróm, je spôsobený zmenami v génoch, ktoré normálne pomáhajú opravovať poškodené bunky DNA. Bunky musia vytvárať nové kópie svojej DNA zakaždým, keď sa delia na 2 nové bunky. Niekedy sa vyskytuje chyba pri kopírovaní kódu DNA, ale našťastie má bunka DNA opravujúci enzým, ktorý funguje ako a korektor alebo kontrola pravopisu. Mutácie v jednom z génov obnovujúceho DNA, ako sú napríklad MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 alebo PMS, by mohli umožniť opravu chýb DNA. Táto chyba niekedy ovplyvní gény regulujúce rast, ktoré môžu spôsobiť vývoj rakoviny. TGFBR2 je ďalší gén asociovaný s HNPCC a pomáha regulovať rast buniek.
Zriedkavý Peutz-Jeghersov syndróm je spôsobený dedičnými zmenami génu STK11. Zdá sa, že ide o nádorový supresorový gén, hoci jeho presná funkcia nie je jasná.
Génové vyšetrenie môže odhaliť génové mutácie spojené s týmto zdedeným syndrómom. Ak máte rodinnú anamnézu polypov alebo kolorektálneho karcinómu alebo iných príznakov spojených s týmto syndrómom, možno budete musieť požiadať svojho lekára o génové poradenstvo a testovanie génov.
Príčinou rakoviny hrubého čreva môže pochádzať zo zlého životného štýlu
Vo väčšine prípadov rakoviny hrubého čreva spôsobuje rakovina hrubého čreva mutácie DNA v dôsledku zmien životného štýlu a / alebo vystavenia vonkajším faktorom z každodenných rutín. Existujú určité rizikové faktory, ktoré môžu zohrávať úlohu pri vzniku tejto mutácie. Napríklad voľné radikály, ktoré vaše telo získava z rôznych potravín, ktoré konzumujete, spotrebovaných liekov a vzduchu, ktorý dýchate každý deň, o ktorom je známe, že hrá dôležitú úlohu pri zvyšovaní rizika rakoviny.
Podľa údajov GLOBOCAN z roku 2012 získaných od indonézskeho ministerstva zdravotníctva, rakovina hrubého čreva v Indonézii je v súčasnosti tretím číslom vďaka prudkému nárastu spôsobenému zmenami stravy Indonézanov, ktorí majú vyššiu hmotnosť a majú nízky obsah vlákniny. Zatiaľ však presná príčina väčšiny týchto akvizičných mutácií nie je známa.
Nie všetky príčiny rakoviny hrubého čreva sú rovnaké
Nie všetky prípady rakoviny hrubého čreva sú spôsobené rovnakou príčinou. Vo väčšine prípadov sa v géne APC vyskytujú počiatočné mutácie. To spôsobuje nárast rastu kolorektálnych buniek v dôsledku straty kontroly "brzdy" pri raste buniek. Ďalšie mutácie sa môžu vyskytnúť aj v iných génoch, ako sú KRAS, TP53 a SMAD4, spôsobené vonkajšími faktormi počas života. Tieto abnormálne zmeny spôsobujú, že rakovinové bunky rastú a šíria sa nekontrolovateľne. Ďalšie neznáme gény môžu byť tiež zahrnuté vo vašich rizikových faktoroch pre získanie rakoviny hrubého čreva.
Hello Health Group neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
