obsah:
- Craniosynostóza je deformácia detskej lebky
- Čo spôsobuje kraniosynostózu?
- Druhy kraniosynostózy
- symptóm kraniosynostózy
- Ako sa diagnostikuje kraniosynostóza?
- Liečba kraniosynostózy
- Komplikácie, ktoré sa môžu vyskytnúť v dôsledku kraniosynostózy
Tehotenstvo je najdôležitejší čas na rast dieťaťa. Preto je vhodné, aby tehotné ženy udržiavali svoje zdravie a stravu. Existuje však možnosť, že existuje riziko deti narodené zdravotne postihnuté aj keď sa rodičia starajú o svoje tehotenstvo. Jednou z foriem vrodenej chyby, ktorá sa môže vyskytnúť, je kraniosynostóza. Kraniosynostóza je stavom abnormality detskej kosti, ktorá sa zhorší, ak sa s ním rýchlo nelieči.
Craniosynostóza je deformácia detskej lebky
Kraniosynostóza je stav vrodených chýb, ktorý spôsobuje, že tvar hlavy dieťaťa je abnormálny vzhľadom na jeho prítomnosť abnormality v lebke, Lebková kosť nie je samostatná kosť, ale kombinácia siedmych rôznych kostných dosiek. Sedem kostí je navzájom prepojených sieťou nazývanou sutura.
Flexibilné šitie umožňuje rozšíriť kosti lebky po zvýšení objemu mozgu. Časom sa stehna vytvrdzuje a nakoniec zatvára a spojí si sedem dosiek kosti, aby sa stali neporušenými kosťami lebky.
U detí sa vyskytuje kraniosynostóza, ak sa jedna alebo viacero tkanív sutúry blíži rýchlejšie, ako by mali. Výsledkom je, že mozog dieťaťa sa nedá optimálne rozvinúť, pretože ho brúsia kosti lebky, ktoré sú už roztopené. Tento stav je veľmi nebezpečný, pretože môže spôsobiť niektoré poruchy a abnormality.
Neúmerný tvar lebky môže spôsobiť dlhšie bolesti hlavy, zrakové poruchy a psychologické problémy neskôr.
Čo spôsobuje kraniosynostózu?
Príčina kraniosynostózy nie je známa. Napriek tomu sa niekedy tento stav spája s genetickými poruchami, ako je Apertov syndróm, Pfeifferov syndróm, Crouzonov syndróm a oveľa viac. V niektorých prípadoch je kraniosynostóza spôsobená kombináciou expozície chemickým látkam počas tehotenstva a genetických faktorov.
Druhy kraniosynostózy
V závislosti od druhu šitia zapojeného do urýchlenia uzatvorenia lebky je kraniosynostóza rozdelená do štyroch typov:
- sagitálnej, To je milé kraniosynostózy najčastejšie zistené. Ako to naznačuje názov, toto rušenie sa vyskytuje pri súčasti sagitálna steha, ktorá sa rozprestiera od prednej strany k zadnej časti lebky (horná koruna), sa zatvára príliš skoro. Táto porucha spôsobuje prehĺbenie hlavy a mierne sploštenie.
- korunkový, Koronálna steha sa rozprestiera od pravého a ľavého ucha až po vrchol lebky. Predčasné uzatvorenie tejto časti môže spôsobiť, že tvar čela sa stane nerovnomerným a hrboľatým.
- Metopic, Metopická steha sa rozprestiera od nosa cez stredovú čiaru čela po korunu a je pripojená k sagitálnemu stehu v hornej časti lebky. Predčasné uzatvorenie šitia spôsobí, že čelo vytvorí trojuholník s rozšírením zadnej časti hlavy.
- Lambdoid, Včasné uzatváranie sa vyskytuje v lambdoidnom stehu, ktorý sa pohybuje sprava doľava na zadnej strane lebky. To spôsobí, že časť hlavy dieťaťa vyzerá rovinne a poloha jedného ucha je vyššia ako druhá. Lambdoid craniosynostóza je veľmi zriedkavé.
symptóm kraniosynostózy
Príznaky a príznaky kraniosynostózy zvyčajne sa objavuje, keď sa narodí dieťa, a po niekoľkých mesiacoch sa stáva viditeľnejším. Medzi tieto príznaky patrí:
- Korunka hlavy dieťaťa nie je viditeľná.
- Tvar lebky dieťaťa vyzerá zvláštne (neprimerané).
- Zvýšený tlak vnútri lebky dieťaťa.
- Hlava dieťaťa sa s vekom nevyvíja.
V niektorých prípadoch, kraniosynostózy spôsobuje narušenie alebo poškodenie mozgu a všeobecne inhibuje rastový proces. Nasledujúce sú príznaky, o ktorých musíte vedieť.
- Náhle zvracanie, bez predchádzajúcej nevoľnosti.
- Strata sluchu.
- Oči sú opuchnuté alebo ťažko sa pohybujú.
- Spať častejšie a zriedka hrať.
- Zvuk hlasného a nepravidelného dýchania.
- Je ľahšie plakať ako obvykle.
Ako sa diagnostikuje kraniosynostóza?
Kraniosynostóza je poruchasa musia zaobchádzať s lekármi a odborníkmi, ako sú pediatrickí neurochirurgovia alebo plastickí chirurgovia. Na diagnostikovanie kraniosynostózy budú potrebné viaceré kontroly.
- Fyzikálne vyšetrenie, Pri tomto vyšetrení lekár meria hlavu dieťaťa a cíti celú plochu hlavy, aby skontroloval stav stehu a korunky.
- skenovať, Toto vyšetrenie zahŕňa vyšetrenie CT, MRI alebo röntgenové vyšetrenie hlavy. Cieľom tohto testu je zistiť, či existuje tkanivo na šitie, ktoré sa uzatvára rýchlejšie ako normálne. Laserové skenovanie môže byť tiež vykonané, aby ste získali presnú veľkosť lebky a hlavy.
- DNA test, Ak existuje podozrenie na spojenie s inou genetickou poruchou, môže sa vykonať testovanie DNA na určenie typu genetickej abnormality, ktorá je príčinou.
Liečba kraniosynostózy
kraniosynostózy s miernou alebo strednou závažnosťou nevyžaduje vážnu liečbu. Lekári zvyčajne radia vášmu dieťaťu, aby použil špeciálnu prilbu, ktorá slúži na vyhladenie tvaru lebky a pomáha rozvoju mozgu.
ak kraniosynostózy ťažké operácie musia byť vykonané s cieľom znížiť a zabrániť tlaku mozgu, poskytnúť priestor pre vývoj mozgu a vyhladenie tvaru lebky.
Existujú dva typy operácií, ktoré je možné vykonať na liečbu kraniosynostózy, a to:
- Endoskopická chirurgia, Táto minimálne invazívna operácia je vhodná pre deti vo veku do šiestich mesiacov, za predpokladu, že má problém iba jednu stehu. Prostredníctvom tejto operácie sa otvoria problematické stehy tak, aby sa mozog mohol normálne rozvinúť.
- Otvorená operácia, Tento typ operácie sa vykonáva pre deti do šiestich mesiacov, a to nielen na riešenie problémových stehov, ale aj na zlepšenie neprimeraného tvaru lebky. Pooperačné obdobie zotavenia je dlhšie ako endoskopická chirurgia.
Liečba prilby môže byť poskytnutá na vyhladenie tvaru lebky po endoskopickej operácii, ale v otvorenej chirurgii nie je táto liečba potrebná.
Komplikácie, ktoré sa môžu vyskytnúť v dôsledku kraniosynostózy
Craniosynostóza je stav, ktorý treba liečiť čo najskôr. Pri oneskorení sú deti vystavené riziku vzniku porúch mozgu. Okrem toho môže spôsobiť aj defekty tvaru tváre, ktoré môžu v budúcnosti znížiť kvalitu života detí.
Deti, ktoré majú kraniosynostózu, sú vážne vystavené riziku zvýšeného tlaku v lebke. Ak nie je liečený, môže tento zvýšený tlak lebky spôsobiť oneskorenie v rozvoji, narušenie kognitívnych funkcií, slepotu, záchvaty a dokonca aj smrť (hoci zriedkavé).
