obsah:
- Zdravotné video: Our Miss Brooks: Connie's New Job Offer / Heat Wave / English Test / Weekend at Crystal Lake
- Známky a príznaky ALS
- 1. Svaly oslabujú alebo paralyzujú
- 2. Ťažkosti pri žuvaní a prehĺtaní
- 3. Ťažkosti hovoriť
- 4. Obtiažne dýchanie
- Čo možno urobiť na pomoc ľuďom s ALS
- Tvárou v tvár prechodnému procesu
- Poskytnite emocionálnu podporu
- Sledujte príznaky depresie alebo úzkosti
- Starajte sa o seba
- Získajte pomoc od ostatných
- Nájdite čo najviac informácií o ALS
- Používajte nástroje na zjednodušenie každodenných činností
- Zaznamenajte všetky lieky a špeciálne potreby
- Pripravte si núdzovú situáciu
Zdravotné video: Our Miss Brooks: Connie's New Job Offer / Heat Wave / English Test / Weekend at Crystal Lake
ALS alebo amyotropická laterálna skleróza je porucha motorických nervov alebo nervových buniek v mozgu a chrbtici, ktorá reguluje pohyb svalov svalov (svaly, ktoré sú poháňané vlastnou vôľou). U pacientov s ALS nefunguje tento nerv už, takže priečne svaly sa nedajú pohybovať a pomaly sa paralyzujú. Až doteraz nebola zistená žiadna príčina a liek na liečbu ALS. Liečba a starostlivosť poskytovaná je snahou zlepšiť kvalitu života a spomaliť účinky ochorenia na telo.
Možno ste počuli o príkladoch prípadov ALS trpiacich britským vedcom Stephenom Hawkingom. Stephen Hawking bol diagnostikovaný s ALS v roku 1963 a práve uhynul v stredu 14. marca 2018 vo veku 76 rokov.
ALS je choroba, ktorej účinok sa prejavuje postupne. Tieto štádia však nie je možné s istotou predpovedať, pretože každý prežíva iný proces. Potom, úloha spoločníka alebo opatrovateľ pre pacientov s ALS je veľmi zmysluplný. Ak máte rodinného príslušníka diagnostikovaného ALS, budete konať ako spoločník. Môžete tiež požiadať o pomoc odbornú osobnú sestru. Bez ohľadu na to, aké voľby a plány urobíte na pomoc pacientom s ALS, nemali by ste zmeškať tieto veci.
Známky a príznaky ALS
1. Svaly oslabujú alebo paralyzujú
V počiatočných štádiách symptómy, ktoré ALS trpia aj pred diagnózou, sú svaly, ktoré sa uvoľňujú, akoby stratili koordináciu. Znaky, ktoré sa zvyčajne vyskytujú, sú ťažkosti pri chôdzi a často klesajú alebo klesajú veci. Počas niekoľkých mesiacov alebo rokov ALS bude čoraz viac ovplyvňovať fungovanie svalov vedúce k paralýze.
2. Ťažkosti pri žuvaní a prehĺtaní
Ak ALS, že útoky sú čoraz vážnejšie, vaši blízky budú mať ťažkosti s ovládaním svalov prehĺtať tak, že proces jesť a prehĺtanie slinov bude narušená. V záverečnej fáze väčšina ľudí s ALS stratí schopnosť jesť z úst, takže musíte poskytnúť hadicu na pomoc.
3. Ťažkosti hovoriť
Keďže svaly v krku a ústach sú oslabené, ľudia s ALS budú mať problémy pri rozprávaní. Articulácia, intonácia a pauzy v rozprávaní sa stávajú nejasnými a nepravidelnými. To je určite veľmi nepríjemné pre blízkych, ktorí majú ALS a sami. Môžete pozvať svojho blízkeho, aby sa stretol s rečovým terapeutom, aby vytvoril nový komunikačný systém, ktorý je pohodlný pre pacientov s ALS a pre osoby, ktoré ich sprevádzajú.
4. Obtiažne dýchanie
Pre prípady ALS, ktoré vstúpili do záverečnej fázy, môžu mať ľudia s ALS problémy s reguláciou dychu alebo bez dýchania vôbec bez pomoci nástroja. Pozrite sa na príznaky od začiatku, aby ste nezaznamenali túto poruchu príliš neskoro. Vaši blízky začnú dýchať krátky, často dýchajú a zívajú. Zvyčajne sa táto porucha zhorší aj v noci, keď ľudia s ALS spia, takže sa uistite, že tieto zmeny sledujte.
Čo možno urobiť na pomoc ľuďom s ALS
Tvárou v tvár prechodnému procesu
Ľudia s ALS určite potrebujú pomoc od ostatných, aby robili každodenné úlohy alebo robili činnosti. Pre niektorých ľudí je strata nezávislosti veľmi ťažká. Diskutujte o všetkých možnostiach a liečebných plánoch, ktoré môžete vziať so svojimi blízkymi. Uistite sa, že sa aktívne podieľa na rozhodovaní, takže sa stále cíti posilnený a cenený. Vy a tvoji blízky musíš tiež pripraviť rôzne možnosti, ako napríklad odstúpenie od práce a hľadanie nových zdrojov príjmu.
Poskytnite emocionálnu podporu
Fyzická pomoc je veľmi dôležitá, ale nezabudnite na emocionálnu podporu blízkych, ktorí majú ALS. Pozvite svojich blízkych, aby hovorili a zdieľali, úprimne počúvali. Môžete tiež neustále presvedčiť svojich blízkych o tom, že s ním budete spolu bojovať proti ALS chorobe. Možno máte pocit, že je to jednoduchšie povedané, než žilo, ale s každodennou a minútovou zásadou za minútu, vaša úprimná prítomnosť a pomoc nebudú márne.
Sledujte príznaky depresie alebo úzkosti
Nie zriedkavo ľudia s ALS trpia depresiou alebo úzkostnými poruchami kvôli svojmu stavu. Nepodceňujte, nenechajte sa natáčať svojmu blížnemu kvôli tejto depresii. Musíte sledovať, či vaša blízka začne prejavovať úzkosť alebo príznaky depresie. Okamžite kontaktujte svojho lekára alebo psychiatra tak, aby tvoji blízky mohli získať pomoc, ktorú potrebujú, ako je terapia alebo trankvilizéry. Depresia a úzkosť nielen zaútočí na blízkych, ale aj na vás ako spoločník alebo "sestra" tiež náchylné na stres, depresiu a úzkosť. Ak začnete cítiť pozoruhodnú zmenu nálady, vyhľadajte profesionálnu pomoc čo najskôr.
Starajte sa o seba
Ľudia s ALS skutočne potrebujú vašu pomoc, energiu a pozornosť. Samozrejme, že byť s vašimi blízkymi bude trvať takmer celý svoj čas. Nezabudnite však, že máte právo uprednostniť sa.
Udržujte zdravie a ak cítite príznaky choroby, urobte si pauzu a starajte sa o seba, kým sa zotavíte. Ak je to možné, nájdite si čas na sledovanie vašich záľub alebo záujmov, aj keď je to tak jednoduché ako čítanie knihy alebo stretnutie s priateľmi. Starostlivosť o seba najprv budete lepšie schopní starať sa o iných ľudí, ktorí vás potrebujú.
Získajte pomoc od ostatných
Nemusíte čeliť tejto situácii samotnej. Musíte si byť vedomí vašich limitov a hľadať pomoc od ostatných, keď ste zahltení. Môžete požiadať o pomoc ostatných členov rodiny, príbuzných alebo odborníkov. Najdôležitejšie je, že budete naďalej podporovať a pomáhať ľuďom, ktorí majú ALS. Obvykle bude táto pomoc potrebná v konečných štádiách ochorenia ALS.
Nájdite čo najviac informácií o ALS
Ako prvá osoba, na ktorú sa spoliehala ALS, musíte poznať príznaky tejto choroby. Nie závisí iba od toho, čo hovorí lekár, ale zistiť viac informácií o ALS prostredníctvom internetu, rodiny ALS, fóra ALS, seminárov a socializácie. Môžete tiež navštíviť zdravotné strediská, kde nájdete viac informácií.
Používajte nástroje na zjednodušenie každodenných činností
V počiatočnom štádiu sa svaly pacientov s ALS oslabia, takže môžete dať do kúpeľne zábradlie, aby ste uľahčili svojim blízkym, aby stáli a chodili. Ak majú milovaní paralýza, použite invalidný vozík, aby sa cítili nezávislejšie. Ľudia s ALS, ktorí majú ťažkosti s dýchaním a stravovaním, môžu tiež použiť dýchacie prístroje a prívodné hadice.
Zaznamenajte všetky lieky a špeciálne potreby
Ľudia s ALS potrebujú rôzne typy liekov a špeciálne diéty. Aby ste nezabudli na plán prijatia určitých liekov alebo obmedzenia stravovania, uchovajte si samostatný záznam a nezabudnite ho aktualizovať v prípade zmien. Ak teda zrazu budete musieť požiadať o pomoc niekoho iného, aby sprevádzal blízkeho, stačí, aby ste túto poznámku zobrazili.
Pripravte si núdzovú situáciu
Nenechajte si ujsť túto skutočnosť, pretože pacienti trpiaci ALS nemôžu ľahko riešiť núdzové situácie. Napríklad, ak váš milovaný zrazu musí ísť do nemocnice v noci. Tento proces bude jednoduchší, ak ste pripravili núdzový vak obsahujúci oblečenie, lieky, pomôcky a všetky potrebné lekárske alebo poisťovacie dokumenty. Tiež pripravte dôležité čísla, ktoré je možné kontaktovať v kritických situáciách, ako sú tiesňové oddelenia, červené pruhy, hasiči, polícia a národné núdzové telefónne čísla.
