obsah:
- Čo je MRKH syndróm?
- Ako môže žena mať lon?
- Existujú nejaké príznaky, ktoré signalizujú MRKH syndróm?
- Aké testy sa vykonajú po vyšetrení lekárom?
- Môže mať žena, ktorá nemá maternicu v dôsledku syndrómu MRKH, deti?
Už ste niekedy počuli o syndróme MRKH? Tento vzácny syndróm sa vyskytuje u žien. Ženy s MRKH syndrómom majú vrodené chyby, ktoré spôsobujú, že nemajú maternicu (maternicu) ako ostatné ženy. Ďalšie podrobnosti nájdete v nasledujúcom vysvetlení.
Čo je MRKH syndróm?
MRKH syndróm je rozšírením syndrómu Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Tento syndróm sa vyskytuje v reprodukčnom systéme ženy. Tento stav spôsobuje, že vagina, krčka maternice (maternicu) a maternica nevyvinú správne u ženy, alebo dokonca niektoré, ktoré neexistujú vôbec, aj keď stav vonkajších pohlavných orgánov je normálny. Preto ženy, ktoré majú syndróm MRKH, zvyčajne nemajú menštruáciu, pretože nemajú maternicu.
Jeden z 5 000 žien môže mať MRKH syndróm. Preto je tento syndróm klasifikovaný ako zriedkavý a zriedkavo nájdený.
Pokiaľ ide o chromozómy alebo genetické podmienky, ženy s MRKH syndrómom majú normálny chromozómový model pre ženy (XX, 46) a stav vaječníkov v ich orgánoch tiež funguje normálne.
Existujú dva typy MRKH syndrómu. V prvom type je tento syndróm postihnutý iba reprodukčný orgán. V druhom type má žena aj iné abnormality v jej častiach tela. Napríklad tvar alebo pozícia obličiek nie je normálna alebo sa jedna z obličiek nevyvíja správne. Ženy s druhým typom MRKH syndrómu vo všeobecnosti majú tiež abnormality v chrbtici, niektoré prežívajú stratu sluchu a niektoré tiež majú postihnutie v srdcových orgánoch.
Ako môže žena mať lon?
Príčina tohto syndrómu nie je s istotou známa. Zmeny v určitých génoch, keď je dieťa stále v maternici, sú silne podozrivé z toho, že je to bod tohto syndrómu. Vedci tiež stále hľadajú, ako genetické zmeny spôsobené MRKH môžu ovplyvniť ženský reprodukčný systém v takom rozsahu.
Je jasné, že reprodukčné abnormality syndrómu MRKH sa vyskytujú, pretože od začiatku tehotenstva sa museli vytvoriť mulleriánske kanály, ktoré sa museli vytvoriť normálne. Hoci tento kanál je embryo maternice, vajíčkovodov, krčka maternice a hornej časti vagíny.
Neformu mullerijského kanála boli výskumníkmi stále skúmané. Teraz vedci majú podozrenie, že v tomto prípade existuje kombinácia genetických a environmentálnych faktorov.
Existujú nejaké príznaky, ktoré signalizujú MRKH syndróm?
Zvyčajne je tento syndróm jasnejšie viditeľný vo veku 15 alebo 16 rokov. V tomto veku sa musia dievčatá zaujímavo rozmýšľať, prečo ani prvú menštruáciu nemali. Preto je stav MRKH syndrómu zvyčajne diagnostikovaný iba lekárom, keď je tento dospievajúci vo veku 16-18 rokov.
Predtým neboli zvyčajne žiadne podozrivé alebo alarmujúce funkcie. Dievča nebude mať pocit príznakov ako bolesť alebo krvácanie.
Z iných fyzických podmienok, ako sú prsia a ochlpenie, pokračuje v raste ako ostatní dospievajúci. V skutočnosti okrem toho neexistujú žiadne špeciálne vlastnosti.
Aké testy sa vykonajú po vyšetrení lekárom?
Ak chcete urobiť diagnózu, či žena má MRKH syndróm alebo nie, lekár musí najprv vykonať rad vyšetrení. Okrem otázok týkajúcich sa pacientov existujú závažnejšie testy, ktoré treba vykonať
Funkcia krvných testov na kontrolu stavu chromozómov organizmu, či už normálnych alebo abnormálnych. Potom sa vykoná ultrazvuk (USG) alebo vyšetrenie MRI. Skúška sa používa na to, aby v ženskom tele neexistovala vôňa, maternica a krčka maternice.
Môže mať žena, ktorá nemá maternicu v dôsledku syndrómu MRKH, deti?
Hoci ženy s MRKH syndrómom nemôžu otehotnieť kvôli absencii maternice a vaginálneho kanála, stále existuje šanca mať deti s asistovanou reprodukciou mimo maternice. Napríklad snáhradné tehotenstvos náhradnou matkou. Keďže stav vaječníkov, orgán, ktorý produkuje vajíčka alebo vajíčko u žien, ktoré nemajú maternicu, funguje správne.
