Incest, aka krvácanie, je manželský systém medzi dvoma ľuďmi, ktorí sú "krvilní", aka stále v rodinnej línii. Pre mnohých ľudí je predstavovanie sexu so súrodencom alebo súrodencom, alebo s rodičmi a samotnými deťmi, je strašná nočná mora. To však neznamená, že to nie je nemožné, čo dokazujú mnohé historické záznamy, ktoré hlásia takéto prípady.
Incest je zakázaný takmer v každej ľudskej kultúre, a to nie je bez rozumu. Plemená krívačky sú veľmi vysoké riziko vzniku zriedkavých genetických ochorení.
Rôzne zdravotné problémy, ktoré krvácanie môže mať
Deti z incestu budú mať genetický kód DNA, ktorý sa nezmenil, pretože zdedil veľmi podobný derivátový reťazec DNA od svojho otca a matky. Nedostatok variácií v DNA môže oslabiť imunitný systém, takže nemôžete dobre bojovať proti chorobe.
Jedna štúdia zistila, že 40 percent detí z krvných vzťahov medzi dvoma osobami prvého stupňa (jadrové rodiny) sa narodilo s abnormalitou vo forme vrodených telesných postihnutí alebo ťažkých intelektuálnych postihnutí.
Zapojenie do inbreeding neznamená, že dostanete genetickú chorobu alebo sa zle dostanete. Máte väčšiu šancu na rôzne zdravotné problémy. A čím viac histórie incestu v rodokmeňoch, tým vyššie riziko.
1. Albinism
Albinizmus je stav, pri ktorom vaše telo postráda melanín, farbenie vlasov, oči a pokožku. Albín (názov pre tých, ktorí majú albinizmus) má tendenciu mať jasné očné farby a veľmi bledú pleť a vlasy, ktoré sú takmer mliečne biele, aj keď sú z tmavých etnických skupín.
Albinizmus je autozomálne recesívne ochorenie, čo znamená, že ak sa dvaja ľudia s rovnakým genetickým kódom rozmnožia, zdedia sa šance ich detí čoraz väčšie.
Nie všetci obyvatelia Albino sú produktmi krvného manželstva. Avšak praktizovanie incestu medzi blízkymi bratrancami, súrodencami a biologickými rodičmi je veľmi vysokým rizikom dedičnosti tohto problému v neskorších generáciách.
Dôvodom je, že je veľmi pravdepodobné, že váš partner (napríklad váš brat alebo sestra) nesie rovnaký typ poškodeného génu, pretože bol odovzdaný od vašich rodičov. To znamená, že obaja nesiete chybné gény melanínu a máte 50-percentnú šancu preniesť zlomený gén na vaše dieťa, aby neskôr potomci mali 25% šancu riskovať albinizmus - vyzerajúci triviálne, ale tento údaj je skutočne veľmi vysoký.
2. Nedostatok fumarázy (FD)
Nedostatok fumarázy (FD), známy aj ako polygamista, je porucha, ktorá špecificky ovplyvňuje nervový systém mozgu.
Tento stav vrodených chýb spôsobuje, že trpia chorými, ktorí trpia tonicko-klonickými záchvatmi, mentálnou retardáciou a často majú fyzické abnormality - začínajúc od rozštiepenej pery, krčnej nohy, aká krčkovitá, až po skoliózu. Mentálna retardácia je veľmi ťažká, IQ dosahuje iba 25, stráca určité časti mozgu, nemôže sedieť a / alebo stáť, jazykové znalosti sú veľmi minimálne alebo dokonca nulové.
Deti, ktoré majú incest, majú FD, môžu mať tiež mikrocefáliu. Mikrokcefia je zriedkavý neurologický stav charakterizovaný veľkosťou hlavy dieťaťa, ktorá je oveľa menšia ako hlavy iných detí rovnakého veku a pohlavia. Okrem toho má tiež abnormálnu štruktúru mozgu, ťažké vývojové oneskorenie, svalovú slabosť (hypotóniu), zlyhanie prežívania, opuch pečene a sleziny, nadmerné červené krvinky (polycytémia), určité typy rakoviny a / alebo nedostatok bielych krviniek leukopénia).
Neexistuje účinná liečba nedostatku fumatázy. Jedinci s FD zvyčajne prežijú iba niekoľko mesiacov. Iba niekoľko pozostalých z FD môže žiť dostatočne dlho na štádium mladých dospelých.
3. Habsburská čeľusť
Habsburská čeľusť, tiež známa ako Habsburská pery a rakúska pery, je stavom vrodených fyzických chýb s črtami dolnej čeľuste, ktorá vyčnieva a nasleduje zhrubnutie dolného okraja pery a má nezvyčajne veľkú veľkosť jazyka - čo zvyčajne spôsobuje, že trpiaci prepadne.
V modernom lekárskom svete je Habsburská čeľusť známa ako predsudok mandibuly. Maloklúzia (horné a dolné nepravidelnosti čeľuste) spôsobené týmto stavom spôsobuje chyby funkcie čeľuste, nepríjemné pocity pri žuvaní, problémy s trávením a problémy s rečou, ktoré sťažujú pochopenie. Jedinci, ktorí majú túto chorobu, sa tiež hlásia, že majú mentálnu retardáciu a takmer nulovú funkciu motora.
Predpokladá sa, že počiatočná trasa Habsburských čeľustí pochádza z poľských šľachtických rodín a prvou osobou, o ktorej je známe, že má túto podmienku, bol Maximilian I., rímský cisár, ktorý vládol od roku 1486 do roku 1519. Starobylá kráľovská rodina často vykonávala krvné manželstvá na ochranu potomkov čistej kráľovskej krvi na rodokmeň ,
4. Hemofília
Hemofília nie je konkrétne výsledkom inbreedingu, ale incest je považovaný za príčinu vysokého výskytu tejto vrodenej choroby v mnohých európskych kráľovských rodinách.
Ak existujú ženy, ktoré trpia touto chorobou vo vašej rodine, rodinné manželstvo v rodine by malo byť podozrivé ako rizikový faktor. Hemofília je stav spôsobený defektom v géne, ktorý umožňuje zrážanie krvi.
Hemofília je príkladom choroby spojenej s X, pretože defektný gén je gén z X-chromozómu. Ženy majú dva páry X chromozómov, zatiaľ čo muži majú len jeden chromozóm X od svojej matky. Muž, ktorý zdedí kópiu defektného génu hemofílie, bude trpieť touto chorobou, zatiaľ čo potomka musí zdediť dva páry defektných génov, aby mohla vyvolať hemofíliu. Výsledný incest zdedí dve kópie poškodeného génu, ktorý je odovzdaný od svojej matky.
5. Philadelphia
Slovo "Philadelphoi", čo znamená "láska brat" pochádza z starovekého gréčtiny, používa sa ako prezývka dávaná bratom Ptolemy II. A Arsinoe, ktorí sa podieľali na incestných vzťahoch. Napriek tomu Philadelphia nie je uvedený ako oficiálny zdravotný stav a líši sa od choroby Philadelphia Chromosome (Ph).
Staroveká egyptská kráľovská rodina bola takmer vždy povinná oženiť sa so svojimi súrodencami a to sa stalo takmer v každej dynastii. Nielen manželstvo súrodencov, ale aj "dvojité manželstvo neterí", kde sa človek oženil s dievčaťom, ktorého rodičia sú bratom alebo sestrou muža. Táto tradícia krvavých mramorov je zachovaná, pretože veria, že boha Osiri si vzal svoju vlastnú sestru, Iris, aby zachoval čistotu dedičnosti. Tutankhamen, známy aj ako kráľ Tut, je výsledkom incestného vzťahu medzi súrodencami. Je tiež podozrenie, že jeho manželka, Ankhesenamun, je mladší súrodenec (buď biologický alebo adoptovaný), alebo jeho vlastná neter.
V dôsledku tohto manželstva je miera mŕtveho narodenia vysoká v kráľovskej rodine, ako aj vrodené chyby a vrodené genetické poruchy. Samotný kráľ Tut má rôzne podmienky spôsobené obmedzenými zmenami v genetickom kóde incestu jeho rodičov.
Kráľ Tut má údajne predĺžený tvar lebky, rozštiepený ret, chrbát (horné predné zuby sú výraznejšie ako dolné predné zuby), noha klbka, strata jednej kosti v tele a skolióza - všetky "pakety" alebo ešte horšie, incestom.
