obsah:
Zdravotné video: Hyundai i30 Fastback test - Maroš ČABÁK TopSpeed.sk
Zdravá osoba má priemernú svalovú hmotu približne 54 percent, ale ľudia so svalovou dystrofiou (MD) nemôžu mať v konečnom štádiu tejto choroby žiadny sval.
Čo je svalová dystrofia?
Svalová dystrofia alebo svalová dystrofia je skupina ochorení, ktoré spôsobujú progresívnu svalovú slabosť a stratu svalovej hmoty. Pri svalovej dystrofii interferujú génové mutácie s tvorbou proteínov potrebných na vytvorenie zdravých svalov.
Tento gén mutácie je často zdedený od rodičov, ale nevylučuje možnosť, že mutácie génov sa budú rozvíjať nezávisle bez dedičnosti.
Existujú rôzne typy svalovej dystrofie - v závislosti od toho, ktoré svaly sú ovplyvnené a aké príznaky sú spôsobené. Symptóm najčastejších typov svalovej dystrofie, Duchenne MD, začína v detstve, ktorý sa ľahko spustí, keď sa rýchlo pohybuje po rovnej ceste. Svalová dystrofia je bežnejšia u chlapcov, zatiaľ čo ženy sú iba nositeľmi prírody. Ostatné typy dystrofie sa nezobrazia, kým niekto nevyrastie.
Niektorí ľudia so svalovou dystrofiou nakoniec strácajú možnosť chodiť. Iní môžu mať problémy s dýchaním alebo prehĺtaním.
Svalové proteíny môžu byť riešením svalovej dystrofie
Neexistuje žiadna antidota pre svalovú dystrofiu, ale rôzne liečebné postupy môžu pomôcť s telesným postihnutím a ďalšími problémami, ktoré sa môžu vyvinúť, vrátane:
- Pomoc pri mobilite, ako je ľahké cvičenie, fyzioterapia a fyzické pomôcky
- Podporná skupina, na riešenie praktických a emocionálnych vplyvov
- chirurgia, na korekciu defektov držania tela, ako je skolióza
- liek, ako sú steroidy na zvýšenie svalovej sily, alebo ACE inhibítory a beta-blokátory na liečbu srdcových problémov.
Nový výskum hľadá spôsoby, ako zlepšiť genetické mutácie a poškodené svaly spojené s príznakmi MD. Jednou z nich sú dve samostatné štúdie z Rockefellerovej univerzity a Edinburskej univerzity.
Svaly pozostávajú z miliónov hustých buniek. Dokonca aj u dospelých sa tieto svaly budú aj naďalej regenerovať, aby opravili škody, ktoré môžu byť spôsobené rôznymi vecami, chorobami alebo zraneniami.
Hlásenie od Science Dailyzatiaľ čo niektoré nové svaly sú tvorené z proteínov v kmeňových bunkách, ktoré sú zodpovedné za štruktúru a funkciu svalov, mutácie vznikajú z fragmentov pericyty a PIC, skupiny kmeňových buniek, ktoré môžu produkovať tuky alebo svaly.
Doteraz vedci vedia, že proteíny sa skutočne podieľajú na tvorbe svalov, ale stále nevedia, ako tieto proteíny ovplyvňujú gény zodpovedné za vývoj zdravých svalov.
"Tvorba buniek, či už ide o svalstvo alebo tuk, je založená na komplexnom proteíne nazývanom laminín, založený na našom výskume," povedal Yao Yao, docent na University of Minnesota.
Rozvoj nových liekov pôsobením na dráhu laminínu môže zmierniť mnohé príznaky svalovej dystrofie, povedal Yao ďalej.
Yao výskum ukázal, že strata laminínu v tele môže aspoň spôsobiť niektoré formy svalovej dystrofie. Konkrétnejšie, Yao a jeho tím sa zamerali na výskum laminínu v pericytoch a PIC.
Yao a tím vykonali štúdiu na skupine myší, ktorá vykazovala nedostatok laminínu v tele. Zistili, že táto skupina myší mala menší tvar tela ako iné normálne myši a mala svalovú hmotu pod normálnou hodnotou. V skutočnosti pericyty a PIC majú iba malú časť svalových kmeňových buniek, ktoré by nemali vykazovať také dramatické výsledky.
Yao a tím zdôvodnili, že nahradenie laminínu v tejto tkanive môže pomôcť potkanom zotaviť sa. Táto myšlienka sa však pre ľudí považuje za pomerne ťažké. Hoci skupina myší vykazovala významné zmeny - pridanie tkaniva a svalovú silu - injekcia laminínu u ľudí by však vyžadovala stovky injekcií, takže laminín mohol byť správne absorbovaný do tkaniva.
Vedci potom zamerali svoju pozornosť na pochopenie toho, ako laminín ovplyvňuje pericyty a PIC na vytvorenie svalov. Zistili, že laminín ovplyvňuje, ktoré gény sú aktivované a nie.
Jedným z "jedinečných" génov je gpihbp1, ktorý sa vo všeobecnosti nachádza v kapilárnych pericytoch. Zistilo sa, že gén gpihbp1 prispieva k tvorbe tuku. Keď nie je prítomný laminín, gpihbp1 sa už nebude aktivovať v pericytoch a PIC.
Na základe niekoľkých týchto myšlienok sa vedci domnievajú, že gpihbp1 môže prinútiť kmeňové bunky zmeniť, aby sa zmenili na svaly skôr ako na tuk. Objavujú sa tým nedostatky pericytov a laminínu na aktiváciu gpihbp1 a zistia, že tieto bunky sa potom rozvinú do nových svalov.
Výskumný tím teraz hľadá lieky, ktoré môžu zvýšiť hladinu gpihbp1 v pericytoch a PICs, s cieľom poskytnúť východisko pre mnoho príznakov tejto choroby spôsobujúcej chorobu.
PREČÍTAJTE SI AKO:
- Musta žena, prečo?
- Vedeli ste, že TB je v Indonézii číslo 1 zabijak?
- Nebuďte leniví, ak môžete cvičiť doma
