obsah:
- Zdravotné video: Miro Jaroš - BALÓN (Oficiálny videoklip)
- Jednoduchá cysta obličiek
- Komplexné cysty obličiek
- Multicystická dysplastická oblička
- Polycystická choroba obličiek
- Autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek
- Autozomálne recesívne polycystické ochorenie obličiek
- Fyzická aktivita a deti s cystou obličiek
- Perspektívy pre deti s cystami obličiek
Zdravotné video: Miro Jaroš - BALÓN (Oficiálny videoklip)
Cysty obličiek sú okrúhle tekuté vaky, ktoré sa tvoria v obličkách a sú zvyčajne menej ako 2,5 cm v priemere. Cysty obličiek sú odlišné od cyst, ktoré sa vyvíjajú, keď má osoba polycystickú chorobu obličiek (PKD), genetické ochorenie.
Jednoduchá cysta obličiek
Jednoduché cysty obličiek, ktoré sa často zisťujú počas zobrazovacích testov (napríklad ultrazvuk, CT, MRI), sa vykonávajú za iných podmienok, pretože zriedka spôsobujú bolesť alebo iné príznaky. Nie je jasné, čo spôsobuje tieto jednoduché cysty na obličky, aj keď riziko stúpa s vekom. Jednoduché cysty obličiek u detí sú zriedkavé.
Komplexné cysty obličiek
Kým cysty sú vo všeobecnosti jednoduché tekuté vrecia, môžu mať niekoľko priestorov. Tieto cysty sa nazývajú komplexy, alebo predelenie. Septations je vnútorná stena cysty. Má veľa alebo hrúbku septations steny naznačuje nízke riziko rakoviny. Ak je cysta zložitá, doktor môže opakovať zobrazovací test niekoľko mesiacov neskôr, aby sa uistil, že cysta nerastie a nestane sa rakovinovým.
Multicystická dysplastická oblička
Multicystická dysplastická oblička /multicystická dysplastická oblička (MCDK) je stav, ktorý sa vyskytuje vtedy, keď obličky nie sú správne spojené, keď sa tvoria v maternici. Výsledkom je, že obličky nefungujú a sú plné cysty a jazvy. Našťastie zostávajúce obličky sú zvyčajne schopné prebrať všetky funkcie obličiek. U detí s MCDK môže zostávajúca oblička mať abnormality. Váš lekár môže urobiť viac testov na vyhodnotenie tejto obličky.
incident: MCDK postihuje 1 z každých 4 000 detí.
diagnóza: 70% prípadov MCDK sa diagnostikuje pomocou ultrazvuku pred narodením dieťaťa.
prevencia: Neexistuje žiadny spôsob, ako zabrániť tomu, aby sa MCDK deje na začiatku vývoja dieťaťa, a nie je známy spôsob, ako zabrániť tomu, aby sa to stalo neskôr.
záver: Dieťa s MCDK a žiadne iné vrodené chyby má normálnu dĺžku života. U detí s jedinou funkciou obličiek môže byť oblička o niečo väčšia ako zvyčajne. Dieťa bude potrebovať následnú starostlivosť, aby zabezpečila, že obličky budú zdravé.
Polycystická choroba obličiek
Cysty obličiek môžu byť tiež spôsobené genetickými mutáciami. Najbežnejšou formou je PKD, kde môžu cysty nahradiť obličky v priebehu času a spôsobiť zlyhanie obličiek. Existujú dve formy: autozomálne dominantné (ADPKD) a autozomálne recesívne (ARPKD).
Autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek
Veľké cysty obličiek spojené s ADPKD. Často sa objavujú v detstve, hoci väčšina postihnutých detí a adolescentov nemá žiadne príznaky, kým nie sú dospelí.
incident: ADPKD postihuje 1 z 500 ľudí. Zvyčajne sa v ADPKD vyskytuje rodinná anamnéza. Rodičia s ADPKD majú 50% pravdepodobnosť zníženia choroby u svojich detí.
symptóm: Prvým znakom je často vysoký krvný tlak, prítomnosť krvi v moči alebo pocit ťažkosti alebo bolesti v chrbte, stranách tela alebo v žalúdku. Niekedy je prvým znakom infekcia močových ciest (UTI) a / alebo obličkové kamene.
diagnóza: Deti s rodinnou anamnézou ADPKD musia vykonávať pravidelnú analýzu moču a meranie krvného tlaku s cieľom identifikovať počiatočné prejavy tejto choroby. Neodporúča sa, aby zdravé deti a dospievajúci vykonali vyšetrenia obličiek, bez ohľadu na to, či rodičia majú ADPKD alebo nie. Jedným z dôvodov je, že môže ovplyvniť stav dieťaťa, aj keď nie sú žiadne príznaky. Rutinné genetické testovanie potenciálne postihnutých detí a dospievajúcich sa tiež neodporúča. Poznámka: toto odporúčanie sa môže meniť s pokrokom v liečbe ADPKD.
záver: V súčasnosti neexistuje žiadna liečba, ktorá by zabránila tvorbe alebo zväčšeniu cysty.
Autozomálne recesívne polycystické ochorenie obličiek
Zväčšené obličky s malými cysty spojené s ARPDK. Niekedy môže byť tvar obličiek pomerne veľký, ale funguje zle, až kým sa dieťa nenarodí s ťažkými respiračnými problémami a nemôže prežiť.
incident: ARPKD je pomerne zriedkavé a vyskytuje sa u 1 z 20 000 ľudí.
diagnóza: Väčšina prípadov ARPKD je diagnostikovaná ultrazvukom pred narodením dieťaťa.
záver: Väčšina detí s ARPKD má vysoký krvný tlak a progresívne zlyhanie obličiek. Potrebujú dialýzu obličiek a / alebo dostávajú transplantáciu obličiek na konci svojho detstva, aby prežili. Niektoré z týchto detí tiež rozvinú ochorenie pečene, ktoré spôsobuje krvácanie z pažeráka a nakoniec postihuje zlyhanie pečene.
Fyzická aktivita a deti s cystou obličiek
Veľké cysty sa môžu pretrhnúť s menším traumou a spôsobiť krv v moči a časté závažné krvácanie. Váš pediatr pomôže rozhodnúť, či má byť fyzická aktivita obmedzená. Je pravdepodobné, že deti s veľkými obličkami a / alebo veľkými cysty budú mať väčšiu časť krvi v moči, ak budú ťažko cvičiť, napríklad futbal.
Perspektívy pre deti s cystami obličiek
Počet cystov, ktoré deti ovplyvňujú ich príznaky a príznaky. Vo väčšine detí cysty obličiek rastú veľmi pomaly a nespôsobujú problémy. Preto nie je potrebná žiadna liečba.
Ak sa cysta stane veľmi veľkým, môže to spôsobiť bolesť na boku tela alebo žalúdka alebo zasahovať do funkcie obličiek. Pre cysty je však zriedka potrebná operácia. Cysty sa zvyčajne odstránia alebo sušia, ak sú infikované a nereagujú dobre na antibiotiká alebo spôsobujú značné bolesti. nefrológom pediatrickí a pediatrickí urológia spolupracujú pri rozhodovaní, či odstrániť cysty z obličiek.
rekord: Operácia môže odstrániť len niekoľko cystov u detí s cystickou chorobou obličiek. Po operácii môžu malé cysty naďalej rásť. To znamená, že chirurgický zákrok nie je konečnou liečbou a je potrebná ďalšia liečba pre dlhodobú starostlivosť.
