obsah:
- Zdravotné video: Jazdenka Hyundai i30 GD (2011 - 2017) - TOPSPEED.sk
- Čo je rakovina oka (retinoblastóm)?
- Kočičí oko na retinoblastóm
- Ako sa môže vyskytnúť retinoblastóm?
- Dva typy retinoblastómu
- 1. dedičnosť retinoblastómu
- 2. Nedenenárodnosť retinablastómu (žiadne potomstvo)
- Ako rastie a šíri retinoblastóm?
- Môže sa zabrániť vzniku retinoblastómu?
Zdravotné video: Jazdenka Hyundai i30 GD (2011 - 2017) - TOPSPEED.sk
Buďte opatrní, ak vidíte vaše oči ako oko mačiek, jedným z najhorších rizík je to, že vaše dieťa má rakovinu oka alebo retinoblastóm.
Čo je rakovina oka (retinoblastóm)?
Rakovina je bunka, ktorej rast a vývoj nie sú kontrolované. Zatiaľ čo retinoblastóm je nekontrolovaný bunkový rast, ktorý sa vyskytuje v sietnici. Samotná rakovina oka je rakovinotvorná udalosť, ktorá sa u detí vyskytuje takmer vo všetkých prípadoch. Všeobecne platí, že rakovina očí sa vyskytuje u detí mladších ako 5 rokov. Najmenej 200 až 300 detí je diagnostikované s retinoblastómom každý rok.
Výskum uskutočnený v národných nemocniciach v celej Indonézii zistil, že sa vyskytlo 10 až 12% celkových prípadov retinoblastómu. Dievčatá a chlapci majú rovnakú šancu na získanie retinoblastómu. Približne 60% z celkového počtu prípadov rakoviny oka je prítomných a postihuje iba jedno oko. Ale v 40% ďalších prípadov trpia ľudia rakovinou oka v oboch svojich očných bulvároch.
Kočičí oko na retinoblastóm
Príznaky, ktoré sa často vyskytujú u pacientov s retinoblastómom, sú biele perličky na oči alebo dokonca "mačacie oči". Biele očné korálky vyzerajú ako biely tieň, ktorý sa objaví uprostred oka. Zatiaľ čo "mačacie oko" je termín, ktorý sa vzťahuje na oko, ktoré bude žiariť žlté, keď je na tmavom mieste, ako mačacie oko v noci. Ak uvidíte znamenie u dieťaťa, mali by ste ihneď skontrolovať a konzultovať s lekárom. Správne zaobchádzanie a diagnostikovanie retinoblastómu čo najskôr môže byť viditeľnou schopnosťou dieťaťa.
SOkrem toho sú oči zahmlené, červené oči, zväčšené očné bulvy, zápal očnej gule a videnie rozmazané, je ďalším príznakom, ktorý sa často objavuje u pacientov s retinoblastómom.
Ako sa môže vyskytnúť retinoblastóm?
Keď je dieťa ešte v maternici, oko je prvý orgán, ktorý rastie a vyvíja. Oko má bunky nazývané retinálne bunky, ktoré naplnia sietnicu oka. V určitom okamihu sa bunky sietnice prestávajú reprodukovať sami, ale zretia existujúce bunky sietnice. Avšak v retinoblastóme sa retinálna bunka nezastaví, aby sa množila, takže jej rast nie je kontrolovaný. Tento nekontrolovaný rast nastáva v dôsledku mutácie génu v sietnicových bunkách, konkrétne v géne RB1. V dôsledku mutácií sa gén RB1 stáva abnormálnym génom, ktorý potom vedie k retinoblastómu.
Dva typy retinoblastómu
Existujú dva typy génu RB1, ktoré sa vyskytujú v retinoblastóme, a to:
1. dedičnosť retinoblastómu
Asi jedno z troch detí, ktoré majú retinoblastóm, má abnormálny RB1 gén od narodenia. Hoci abnormálne gény existujú od narodenia, väčšina týchto detí s retinoblastómom nemá rodinnú anamnézu rakoviny. Deti, ktoré majú abnormálne RB1 gény od narodenia, zvyčajne trpia retinoblastómom v oboch očiach alebo tiež nazývané bilaterálny retinoblastómdokonca aj niektoré sú sprevádzané výskytom nádoru vo vnútri oka, ktorý sa označuje ako multifokálny retinoblastóm.
Okrem toho deti, ktoré majú abnormálny gén RB1, môžu mať riziko rakoviny v iných častiach tela, ako je mozog. Deti s týmto typom retinoblastómu majú riziko vzniku iných typov rakoviny, aj keď sa zotavili z retinoblastómu, pričom až 40% pacientov s retinoblastómom trpí dedičným retinoblastómom, kde 10% prípadov má rodinnú anamnézu a 30% sa vyskytuje v dôsledku génových mutácií počas tehotenstva.
2. Nedenenárodnosť retinablastómu (žiadne potomstvo)
Okolo 2 z 3 detí, ktoré majú retinoblastóm, majú abnormality génu RB1 pri vstupe do detstva. Génová abnormalita sa zvyčajne vyskytuje iba v jednej časti oka a nie je známe, ako sa vyskytuje abnormalita. Tento typ retinoblastómu nemá nižšie riziko rakoviny v iných častiach tela v porovnaní s dedičným retinoblastómom. Obvykle sa to deje u detí vo veku nad 1 rok alebo vo veku od 2 do 3 rokov.
Ako rastie a šíri retinoblastóm?
Ak nie je retinoblastóm rýchlo liečený, abnormálne bunky sietnice rastú rýchlo a agresívne, aby vyplnili priestor na očné lúče. Abnormálne bunky rastú na ostatné časti oka a nakoniec sa zväčšujú do nádoru. Keď nádor blokuje cirkuláciu krvi, ktorá má pretekať do oka, tlak na oko sa zvýši. To môže spôsobiť glaukóm, ktorý spôsobuje bolesť očí a stratu videnia.
Môže sa zabrániť vzniku retinoblastómu?
Pretože retinoblastóm je viac ovplyvňovaný genetikou, najlepšou prevenciou je nájsť výskyt retinoblastómu v najskorších možných podmienkach. Všetky novorodencov by mali vykonať očné vyšetrenia a robiť rutinné počas prvého roka života. Deti narodené rodinám, ktoré majú v minulosti retinoblastóm v minulosti, potom museli vykonávať očné vyšetrenia častejšie, napríklad raz za týždeň v prvých mesiacoch a pokračovali raz za mesiac. Deti, ktoré zažívajú retinoblastóm, ak sa liečia v počiatočnom štádiu, potom možnosť úplného zotavenia môže dosiahnuť 95%.
PREČÍTAJTE SI AKO:
- Príznaky a príčiny rakoviny krvi Myelofibróza
- Poznať Rat Rodent, Bylinné lekárstvo pre rakovinu
- Viac jasné o karcinogénoch, zlúčeniny, ktoré spôsobujú rakovinu
