obsah:
- Zdravotné video: Optimistic Nihilism
- Kievovitá anémia
- Thalassemia
- Vrodená zhubná anémia
- Fanconiová anémia
- Dedičná sférocytóza
- Trombotická trombocytopenická purpura
Zdravotné video: Optimistic Nihilism
Niektorí ľudia sa narodili s genetickými poruchami, ktoré spúšťajú niekoľko typov anémie, vrátane srpkovitých anémie, talasémie a anémie Fanconi.
Mnoho ľudí si myslí, že anémia je spôsobená iba vonkajšími faktormi, ako je napríklad slabá strava. Ale v skutočnosti sú niektoré typy anémie skutočne prenášané génmi.
Niektoré typy anémie, ktoré možno znížiť, sú:
Kievovitá anémia
Pacienti s anemickou keratózou majú gény, ktoré spôsobujú abnormálnu tvorbu hemoglobínu. V dôsledku toho sa červené krvinky produkujú vo forme kosáčikov. Tento stav môže spôsobiť krízu a dokonca aj cievne mozgové príhody a infarkty. Pacienti s anemickými kosáčikmi môžu tiež pocítiť opuch rúk a nôh a znížiť schopnosť tela bojovať proti infekcii. Podľa vysvetlenia Murrayho je anemia srpkovitých buniek najčastejšou anémiou v afroameričanoch a niekedy napadne hispánske, indické a stredomorské potomstvo.
thalassemia
Thalasémia nastáva, keď telo nie je schopné produkovať dostatok hemoglobínu, ktorý funguje na prenos kyslíka do celého tela. Tento stav je tiež spôsobený poškodeným génom. Pacienti s miernou talasémiou zvyčajne vykazujú typické príznaky anémie, ako je napríklad únava, zatiaľ čo tí s miernym alebo ťažkým talasémiou vykazujú problémy s rastom, zväčšenú slezinu, problémy s kosťami a žltačku.
Vrodená zhubná anémia
Tento vzácny typ anémie je stav, keď sa človek narodí s telesnou neschopnosťou produkovať vnútorné faktory, bielkovinu v žalúdku, ktorá pomáha telu absorbovať vitamín B12. Bez vitamínu B12 telo nedokáže vytvoriť dostatok zdravých červených krviniek, takže sa u vás vyskytne anémia. Nedostatok vitamínu B12 v tele môže spôsobiť iné komplikácie, ako je poškodenie nervov, strata pamäti a zväčšenie pečene. Tento stav sa zvyčajne lieči doplnkami vitamínu B12, ktoré môžu byť potrebné prežiť.
Fanconiová anémia
Fanconiova anémia vzniká v dôsledku vrodenej krvnej poruchy, ktorá zabraňuje kostnej dreni produkovať dostatok nových krviniek pre telo. Okrem bežných príznakov anémie, ako sú únava a závrat, trpia aj Fanconi trpiaci anémiou väčším rizikom infekcie, pretože ich telo nevytvára dostatok bielych krviniek na boj s baktériami. Niektorí pacienti sú tiež vystavení väčšiemu riziku akútnej myeloidnej leukémie (typu rakoviny krvi), pretože ich kostná dreň produkuje veľké množstvo nezrelých bielych krviniek a zabraňuje normálnej tvorbe krvných buniek.
Dedičná sférocytóza
Toto dedičné ochorenie sa vyznačuje výskytom abnormálnych červených krviniek nazývaných spherocytes tenké a krehké. Tieto bunky nemôžu zmeniť tvar pri prechode niektorých orgánov, ako to robia normálne červené krvinky. Ako výsledok, spherocytes ísť na slezinu opäť konečne zničené. Zničenie červených krviniek spôsobuje anémiu. Väčšina pacientov trpí dedičná sférocytóza je prítomná iba mierna anémia, ale môže viesť k infekciám, ktoré spôsobujú žltačku a dokonca aj dočasné zastavenie produkcie krvných buniek kostnou dreňou.
Trombotická trombocytopenická purpura
Trombotická trombocytopenická purpura, alebo skrátene ako TTP, vyvolané poškodením enzýmov zrážanlivosti krvi, ktoré spôsobujú zhlukovanie krvných doštičiek (krvné bunky, ktoré napomáhajú hojeniu rán). Pri zrážaní krvných doštičiek cirkuluje malé množstvo krvných doštičiek v celom tele, takže trpiaci pacienti s TTP budú mať dlhotrvajúce vnútorné, vonkajšie krvácanie alebo krvácanie kože. "Tento stav narúša červené krvinky, ktoré vychádzajú z kostnej drene, čo spôsobuje rozpad červených krviniek v krvi," vysvetlil Murray. Tento stav je lepšie známy ako hemolytická anémia. TTP sa môže vyvinúť neskôr v živote, ale existujú aj iné formy dedičnej choroby.
Medzitým existuje niekoľko opatrení na prevenciu anémie spôsobenej podvýživou alebo liečebnými chorobami. Ale pre tých, ktorí sa narodili s dedičnou anémiou, sa musí liečiť celoživotné liečenie.
